临床试验资源
开始在这里开始寻找满足您所有研究需求的有用表格和准则。
协议开发- 您的协议应该有什么？去这里查找模板，概述和准则。
同意发展- 必须涵盖哪些元素？最新所需的UT-IRB语言是什么？
预算和计费- 您应该计划什么费用？赞助项目办公室需要什么？
研究参与者付款（1099）指南- 您什么时候应该从参与研究的参与者那里收集W-9信息？
招聘策略- 现在您已经制定了协议和同意，您如何计划获得主题？
数据和安全监控- 您需要数据安全监控计划？数据安全监控委员会？谁组成董事会？
质量管理- 进行高质量临床试验的GCP指南是什么？
研究管理- 日常学习协调员的经验从学前班开始到主题管理和药物问责制 - 在此处获取您的提示和模板表格。
实验证书- 如果您将在临床试验过程中与当地实验室合作，那么您需要将当前的CAP和CLIA证书保留在监管粘合剂中。为了您的方便，我们在这里提供它们。如果您注意到已发布证书已过期，请通过clinicaltrials@uth.tmc.edu与我们联系。
纪念赫尔曼医院实验室 -盖证书和CLIA证书（CV＆许可证可在IRIS获得）
其他资源
临床研究单位（CRU）|伯德|红帽
保护人类受试者委员会|动物研究|环境健康与安全|核心实验室|赞助项目|技术管理
研究办公室
临床试验资源中心（CTRC）
7000 Fannin Street，Suite 795
德克萨斯州休斯顿77030
电话713-500-3622
传真713-500-0334
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